Avis favorable pour Taltz® du groupe Lilly

Psoriasis

Europe : Avis favorable à une autorisation de mise sur le marché pour Taltz®

La Commission Européenne a émis un avis favorable concernant le traitement du psoriasis en plaques, modéré à sévère, chez l’adulte, Taltz® (ixekizumab) du laboratoire Lilly. Il s’agit d’un anticorps monoclonal humanisé IgG4 se liant sélectivement à une cytokine, l’interleukine 17A (IL-17A), et inhibant son interaction avec le récepteur IL-17. Produite naturellement, IL-17A est une cytokine impliquée dans les réponses inflammatoires et immunitaires. L’octroi d’une AMM européenne pour Taltz® permettra à Lilly de proposer une nouvelle option aux médecins pour traiter leurs patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, cette maladie grave de la peau, aux conséquences psychologiques non négligeables et pouvant même être invalidantes, du fait de son impact social sur le patient. L’avis favorable à une AMM en Europe repose sur les résultats de sept essais cliniques, comprenant trois études de phase III multicentriques en double aveugle (UNCOVER-1, UNCOVER -2 et UNCOVER-3), ayant démontré l’efficacité et la sécurité de l’ixekizumab chez plus de 3.800 patients concernés par cette maladie dans 21 pays.

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