LA FDA vient d’autoriser la commercialisation d’une IA de diagnostic pour la rétinopathie diabétique.
Ce logiciel d’intelligence artificiel est capable de détecter et d’établir, sans intervention de humaine, le diagnostic de la rétinopathie diabétique.

 

IDx-DR est le premier appareil de dépistage autonome

L’autorisation de la FDA suit une étude clinique qui a porté sur 900 patients diabétiques avec un résultat de 90% de fiabilité dans ses diagnostics.
Quelques réserves toutefois : cette IA ne peut établir de diagnostic pour les patients ayant bénéficié d’un traitement au laser, d’injections oculaires, les femmes enceintes diabétiques ou les patients souffrant d’une perte de vision persistante…
 
IDx-DR réalise et analyse des clichés détaillés de la rétine du patient puis établit son diagnostic.
Elle devrait permettre à du personnel médical non spécialisé dans les soins oculaires d’effectuer un dépistage fiable et en cas de résultat positif dirigé le patient vers un spécialiste, précise la FDA dans son communiqué.
L’IDX-DR permettrait un dépistage précoce de la rétinopathie diabétique et de cibler/filtrer les patients afin de réduire les délais d’attente d’un rendez-vous chez les spécialistes.
 

Source : FDA – FDA permits marketing of artificial intelligence-based device to detect certain diabetes-related eye problems